Poznaj Rodzinę Intesta®

Dlaczego maślan w Intesta® jest wyjątkowy

Intesta® dla ciebie

Intesta® to preparat będący żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego, którego bezpieczeństwo i skuteczność została dowiedziona badaniami prowadzonymi w polskich klinikach u polskich pacjentów*.

Intesta® zawiera maślan sodu MSB®, który jest naturalnym składnikiem odżywczy dla błony śluzowej jelit. Maślan sodu jest wykorzystywany przez organizm, czego efektem są fizjologicznie działające procesy:

przeciwzapalne,
ochronne,
regeneracyjne,
regulujące pracę jelit.

Intesta® jest dostępna w różnych formach, dzięki czemu każdy może wybrać tę, która jest dla niego najwygodniejsza.
Rodzina Intesta® służy do postępowania dietetycznego, gdy występują:

zespół jelita nadwrażliwego (IBS) i inne zaburzenia czynnościowe jelit,
biegunki i zaburzenia jelitowe wywołane między innymi antybiotykoterapią, radioterapią, chemioterapią lub patogenami,
zabiegi chirurgiczne w obrębie jelit,
choroby zapalne jelit,
choroba uchyłkowa jelit,
biegunki i zaburzenia jelitowe spowodowane podróżą do rejonów o niższym standardzie sanitarnym,
dieta uboga w błonnik, połączona ze zmniejszoną częstotliwością wypróżnień,
zaparcia czynnościowe,
dysbioza.

Dlaczego Intesta®?

1000

Opatentowany w Polsce i w Unii Europejskiej, pierwszy opatentowany w Polsce maślan sodu. MSB® to mikrootoczkowany maślan sodu w matrycy triglicerydowej, która umożliwia stopniowe uwalnianie w przewodzie pokarmowym aż do jelita grubego. Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego (nie suplement) do stosowania u osób chorych na choroby i zaburzenia pracy jelit.

1000

Bezpieczny i skuteczny – przebadany klinicznie. Maślan sodu MSB® zawarty w Intesta®  był zbadany klinicznie w 6 badaniach u pacjentów z IBS, chorobą uchyłkową jelit,  a także u pacjentów z cukrzycą typu 2 i objawami brzusznymi lub SIBO. Badania potwierdziły statystycznie istotne zmniejszenie nasilenia objawów występujących w przebiegu tych chorób oraz skuteczność i bezpieczeństwo postępowania.

0

W badaniach produktów, w których zastosowano opatentowaną postać maślanu MSB®, wzięło udział łącznie ponad 3300* osób. To czyni zawarty w preparatach z linii Intesta® maślan MSB® najlepiej przebadaną formę tego związku z pośród dostępnych w Polsce i na świecie.

Preparat Intesta®  ma udowodnione w badaniach korzystne efekty odżywcze.

*Suma pacjentów, którzy zostali przebadani z udziałem preparatu Intesta® wynika z przeprowadzonych badań:

  1. Tarnowski W., Borycka-Kiciak K., Kiciak A et al.: Wyniki leczenia zespołu jelita nadwrażliwego z zastosowaniem kwasu masłowego – raport wstępny. Gastroenterologia praktyczna, 1/2011 
  2. Banasiewicz T., Kaczmarek E., Maik J. et al..: Jakość życia i objawy kliniczne u chorych z zespołem jelita nadwrażliwego, leczonych uzupełniająco chronionym maślanem sodu. Gastroenterologia praktyczna, 5/2011 
  3. Banasiewicz T., Krokowicz Ł., Stojcev Z. et al.: Microencapsulated sodium butyrate reduces the frequency of abdominal pain in patients with irritable bowel syndrome. Colorectal Disease  2013 Feb;15(2):204-9.  
  4. Krokowicz L., Kaczmarek BF., Krokowicz P. et al.: Sodium butyrate and short chain fatty acids in prevention of travellers’ diarrhoea: a randomized prospective study. Travel Medicine and Infectious Disease. 2014 Mar-Apr;12(2):183-8.    
  5. Lewandowski K., Kaniewska M., Karłowicz K. et al.:  Skuteczność maślanu sodu w postaci mikrootoczkowanej w łagodzeniu objawów u pacjentów z zespołem jelita nadwrażlliwego. Przegląd Gastroenterologiczny 2022;17(1):28-34.  
  6. Lukasz Krokowicz et al Microencapsulated sodium butyrate administered to patients with diverticulosis decreases incidence of diverticulitis—a prospective randomized study. Two-centre, parallel, double blinded, randomized, placebo-controlled, per-protocol clinical: Int J Colorectal Dis Dec 2013
  7. Panufnik P., Więcek M., Szwarc P. et al.: The effects of sodium butyrate supplementation on the severity of abdominal symptoms and carbohydrate metabolism in patients with type 2 diabetes – preliminary data, 2023, October, UEG Journal, vol 11. Issue 8
Scroll to Top